Ultra-Fine™ 4mm
embecta se compromete a ayudar a sus pacientes a inyectarse insulina correctamente.
Un estudio reciente mostró que las personas con diabetes cometían al menos un error en la forma en que se inyectaban la insulina. 1,2<< Esto puede provocar que la insulina no funcione como debería.2
Confianza
La aguja Ultra-Fine™ para lápiz de 4 mm tiene una tecnología de pared ultrafina, la norma ISO de mayor diámetro interior para su categoría, y los estudios han demostrado que el aumento del flujo de insulina se traduce en una mayor facilidad de uso y una mayor confianza en que se haya administrado la dosis completa.6¥
Precisión
La aguja Ultra-Fine™ para lápiz de 4 mm ayuda a reducir el riesgo de inyección intramuscular en comparación con las agujas de 6 mm.3*
Comodidad
La aguja Ultra-Fine™ para lápiz de 4 mm puede ayudar significativamente a reducir el dolor durante la inyección en comparación con las agujas para lápiz más largas.4 La punta de la aguja de 5 biseles puede aportar una inyección más cómoda y menos dolorosa.5^
Compatibilidad
Las agujas Ultra-Fine™ para lápiz de 4 mm son compatibles con los dispositivos de inyección tipo lápiz más utilizados, por lo que aunque cambie el tratamiento de su paciente, no tendrá que cambiar la elección de su aguja para lápiz.7
Un solo uso
Recomiende que sus pacientes utilicen una nueva aguja para lápiz cada vez que se inyecten. Se recomienda usar las agujas para lápiz una sola vez, ya que dejan de ser estériles.1
<< 230 pacientes con diabetes encuestados como parte de un estudio observacional conductual transversal en Canadá.
* Estimaciones basadas en una inserción de 90 grados sin pliegue en la piel.
^ 86 pacientes con diabetes utilizados para evaluar las diferencias entre las puntas de las agujas para lápiz de 5 y 3 biseles en agujas para lápiz (AL) de igual longitud y calibre. La AL de 5 biseles se consideraría más cómoda si el límite inferior del 95 % para el porcentaje de inserciones fuera mayor que el límite superior del 95 %. Tras informar a los sujetos, la AL de 5 biseles se seleccionó con mayor frecuencia que la de 3 biseles por su mayor comodidad (p = 0,01) en el uso domiciliario. Al desconocer los diseños de bisel de las AL, no se encontraron diferencias en la facilidad de inserción (37,1 %; 36,8 %) ni en la comodidad (37,1 %; 37,6 %). Se incluyeron 198 pacientes con diabetes en este estudio prospectivo, multicéntrico, aleatorizado, abierto, cruzado y de dos períodos para evaluar las diferencias en la fuerza percibida del pulgar y la confianza en la administración de la dosis completa de insulina, entre la aguja de lápiz habitual (AL) y la aguja de pluma de pared extrafina (XTW) correspondiente. Se observaron diferencias significativas a favor de las agujas de pluma XTW en la fuerza percibida del pulgar y la confianza en la administración de la dosis completa a 28,4 mm (IC del 95 %, 23,7-33,2) y 24,4 mm (IC del 95 %, 19,7-29,1), respectivamente (todos, p < 0,001). El diámetro de pared ultrafina se introdujo como estándar ISO para el diámetro de la pared interna en 2016.
1. Frid AH, et al. New Insulin Delivery Recommendations. Mayo Clinic Proceedings. 2016;91(9):1231–1255.
2. Bari B, Corbeil MA, Farooqui H, et al. Insulin injection practices in a population of Canadians with diabetes: an observational study. Diabetes Ther. 2020;11(11):2595-2609.
3. Gibney MA, Arce CH, Byron KJ, Hirsch LJ. Skin and subcutaneous adipose layer thickness in adults with diabetes at sites used for insulin injections: implications for needle length recommendations. Curr Med Res Opin. 2010;26(6):1519-1530.
4. Hirsch LJ, Gibney MA, Albanese J, et al. Comparative glycemic control, safety, and patient ratings for a new 4 mm x 32G insulin pen needle in adults with diabetes. Curr Med Res Opin. 2010;26(6):1531-1541.
5. Hirsch L, Gibney M, Berube J, Manocchio J. Impact of a modified needle tip geometry on penetration force as well as acceptability, preference, and perceived pain in subjects with diabetes. J Diabetes Sci Technol. 2012;6(2):328-335.
6. Stainless steel needle tubing for the manufacture of medical devices —requirements and test methods. ISO 9626. 2016.